“ 內(nèi)容摘要: 獨葉草的生長環(huán)境特殊,種子也難以采到,過去尚未開展人工栽培試驗,今后應(yīng)以保護天然資源,促進自然更新為主。同時,可以在近似的環(huán)境中移栽其根狀莖,并開展結(jié)實生物學(xué)和種子繁殖的研究,進行引種馴化。 ”
獨葉草(學(xué)名:KingdoniaunifloraBalf.f.etW.W.Sm)為多年生小草本,無毛。根狀莖細長,自頂端芽中生出1葉和1條花葶。芽鱗約3個,膜質(zhì),卵形,長4-7毫米。獨葉草分布于云南、四川、甘肅、陜西。
生海拔2750-3900米間山地冷杉林下或杜鵑灌叢下。對研究被子植物的進化和該科的系統(tǒng)發(fā)育有科學(xué)意義,因該種天然更新能力差,加之森林的破壞采挖,植株數(shù)量逐漸減少,自然分布日益縮減,為國家一級保護稀有種。
形態(tài)特征:獨葉草葉基生,有長柄,葉片心狀圓形,寬3.5-7厘米,五全裂,中、側(cè)全裂片三淺裂,最下面的全裂片不等二深裂,葉脈呈二叉分枝狀,與銀杏葉相似,具有重要科研價值。頂部邊緣有小牙齒,背面粉綠色,葉柄長5-11厘米。
獨葉草花葶高7-12厘米?;ㄖ睆郊s8毫米;萼片(4-)5-6(-7),淡綠色,卵形,長5-7.5毫米,頂端漸尖;退化雄蕊長1.6-2.1毫米;雄蕊長2-3毫米,花藥長約0.3毫米;心皮長約1.4毫米,花柱與子房近等長。獨葉草花期5月至6月。
生長習(xí)性:獨葉草以無性繁殖為主,屬環(huán)境依賴型植物,適應(yīng)的環(huán)境范圍狹小,僅生存于中高山地區(qū)的針葉林或闊葉林中,要求涼濕氣候和腐殖質(zhì)深厚的土壤,遷地保護較困難。
獨葉草靜態(tài)生命表顯示不同種群的死亡率和存活率動態(tài)趨勢基本一致,并且與環(huán)境變化相適應(yīng).幼齡時dx、qx和Kx,為負數(shù);在種群年齡達到3-5齡級以后死亡率增加;8-10年生以后死亡率平穩(wěn)等是獨葉草種群生命表反映的基本特性。
環(huán)境因素對獨葉草種群動態(tài)有一定的影響,隨海拔升高獨葉草種群密度增加、死亡率高峰期拖后,個體壽命延長。海拔高于2700m的巴山冷杉林和太白紅杉林下比牛皮樺林下更適合獨葉草種群生存.如果以種群密度最大年齡為起始點,不同獨葉草種群存活曲線均屬于DeeveyC型。
獨葉草的栽培技術(shù):獨葉草的生長環(huán)境特殊,種子也難以采到,過去尚未開展人工栽培試驗,今后應(yīng)以保護天然資源,促進自然更新為主。同時,可以在近似的環(huán)境中移栽其根狀莖,并開展結(jié)實生物學(xué)和種子繁殖的研究,進行引種馴化。
在當(dāng)前條件下,應(yīng)盡量減少人為干擾,保護獨葉草生存的環(huán)境,特別要注重對牛皮樺、巴山冷杉和太白紅杉群落的保護,為獨葉草種群生存與擴展創(chuàng)造條件。在未解決在低海拔地區(qū)獨葉草的人工成功繁殖問題之前,不宜提倡引種栽培或以其他方式進行遷地保護。
獨葉草的保護情況
瀕危保護:由于該種生長于亞高山至高山原始林下和蔭蔽、潮濕、腐殖質(zhì)層深厚的環(huán)境中,種子大多不能成熟,主要依靠根狀莖繁殖,天然更新能力差。加之人為破壞森林植被和采挖,使其植株數(shù)量逐漸減少,自然分布日益縮小。
瀕危原因:獨葉草種群構(gòu)件生長發(fā)育受到多方面環(huán)境因素的影響:影響?yīng)毴~草種群構(gòu)件生長發(fā)育的環(huán)境因素主要是人為干擾以及光照、氣溫、空氣濕度、土壤pH值、土壤水分、群落蓋度、腐殖質(zhì)厚度等自然因素。
海拔2700-2900的巴山冷杉林內(nèi)人為干擾較少,是獨葉草種群生長發(fā)育較適宜的生境。海拔2500-2700區(qū)間的牛皮樺林下的土壤腐殖質(zhì)層薄,人為干擾較多,獨葉草個體壽命短,構(gòu)件發(fā)育不夠充分,已經(jīng)表現(xiàn)出退化現(xiàn)象。海拔2900-3100的太白紅杉林的人為干擾雖然較少,但高海拔地區(qū)的嚴酷氣候條件可能成為限制因素,獨葉草構(gòu)件生長發(fā)育介于前兩個種群之間。
保護價值:營養(yǎng)葉的脈序、根狀莖和花被片的形態(tài)解剖特征都有別于毛茛科的其他屬,這種原始被子植物對研究被子植物的進化和毛茛科的系統(tǒng)發(fā)育有一事實上的科學(xué)意義。
保護措施:已建立自然保護區(qū),應(yīng)列為保護對象,并在分布集中地劃出保護小區(qū)。